Испанское агентство по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (компетентного органа) при Министерстве здравоохранения, социального обеспечения, получило 269 новых  сообщений о случаях установки грудных имплантатов французской фирмы Poly Implant Prothese (PIP), и уже приняло меры к удалению 391 этих продуктов, из которых 70 процентов (275) имеют некоторые виды поломок.

   До сих пор, по данным агентства, все регионы предоставили почти все свои данные и, по оценкам, число женщин с силиконовыми имплантатами груди фирмы PIP в Испании 18 500, то есть установлено  37000 протезов.Из них только 4,2 процента были реализованы в медицинских центрах Национальной службы здравоохранения (NHS), которая в настоящее время обязана их"должным образом учесть", чтобы отслеживать все имплантаты.

   Отмечается, что у многих женщин не было возможности пойти в частную клинику, где им была сделана операция и им предоставлен список справочных центров,в которые женщины могут пойти чтобы получить решение проблемы. 

   Кроме того, несмотря на мнение Научного комитета по новым рискам для здоровья(SCENIHR) Европейской комиссии, которая не нашла связи грудных имплантатов с раком, а также отсутствие доказательств риска для здоровья у других имплантатов, то компетентный орган по-прежнему рекомендует всем людям с грудными имплантатами проверить их маркировки и в случае PIP, обратитесь к хирургу, чтобы пройти обследование и проверку их состояния.Оно должно включать в себя УЗИ и при дополнительной информации МРТ.

   В случае его обнаружения или подозреня на разрыв протеза, необходимо приступить к процедуре его удаления. При отсутствии клинических симптомов или ухудшении стента, надо принимать решение  вместе с хирургом, основанное на лучших терапевтических знаний на основе эстетических и медицинских обстоятельств каждого человека.

   С другой стороны, предупреждают, что, если не удалять протезы, то женщины должны проходить клинические и рентгенологические обследования каждые 6 месяцев.

 

   Компетентный орган отмечает, что претензии, которые в конечном счете можно представлять в качестве возмещения ущерба, причиненного в результате имплантации протезов должны быть направлены  на имя французского производителя Poly Implant, будучи ответственным за мошенничество, то, умышленно измененные характеристики объявленные в досье, представленное на сертификацию CE, или, в случае необходимости, его ликвидатору, когда будет решен вопрос о  банкротстве.